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NO SE JUEGA CON LA SALUD.
Thymoenzym 2G
INMUNOMODULADOR POR INDUCCIÓN
Thymoenzym regula, compensa, fortalece y aumenta las defensas del organismo, estimulando su acción hematopoyética y eritropoyética.
Reforzador por excelencia del sistema inmunológico, es el tratamiento de uso más frecuente en Europa, en pacientes con enfermedades autoinmunes tales como la artritis reumatoide, la soriasis, el lupus, etc.
Thymoenzym aumenta las respuestas inmunológicas (locales y generales), lo que se manifiesta a través de la rápida eliminación de agentes infecciosos (virales, bacterianos, micóticos) y la erradicación de la dolencia que afecta el órgano. Esto último se hace evidente, por ejemplo, mediante una mejoría de la función hepática, en casos de hepatitis crónica, o en el funcionamiento del sistema nervioso periférico, en casos de polineuropatía.
Acción inmunológica sostenida, sin efectos secundarios. Inocuo.
Máxima eficacia y seguridad terapéutica.
Satisfactoria relación costo-salud.
Flexibilidad posológica. Disponible en dos formas: inyectable (500 mg) y oral 250 (mg), lo que facilita el tratamiento.
Terapia de reforzamiento del sistema inmunológico. Tratamiento coadyuvante de fondo en enfermedades autoinmunes.
Rápida acción de respuesta inmunológica.
¿Cuáles son los síntomas de las enfermedades autoinmunes?
*Gripes constantes
*Recurrencia de enfermedades y malestar general
*Marcadores sanguíneos deficientes
*Dolores articulares
*Agotamiento físico
¿Qué se puede esperar de este tratamiento y qué beneficios se obtienen?
Thymoenzym es, esencialmente, un producto inmunológico que apoya la acción de los componentes del sistema de defensas; por tanto, su acción es lenta y progresiva, pero eficaz.
Durante los primeros treinta días de tratamiento se observarán resultados positivos, tales como:
Disminución de la recurrencia de enfermedades infecciosas.
Mejora en los índices hematológicos.
Disminución de los síntomas, en casos de artritis reumatoide. Aumento de la energía.
¿Qué contiene Thymoenzym?
Thymoenzym contiene extracto tìmico y sus péptidos, superxidodismutasa (SOD), catalasa y glutatión, sustancias que constituyen, en conjunto, la fórmula más completa y eficaz para el tratamiento de las deficiencias inmunológicas.
¿En qué tiempo comienzan a notarse los efectos?
Por tratarse de un tratamiento para enfermedades diversas que afectan áreas funcionales muy importantes, los resultados varían. Por lo general, se observa una mejoría al cabo de 30 días de iniciado el tratamiento. Al igual que en todas las terapias, se requiere constancia en su administración.
INFORMACIÓN CLÍNICA Y FARMACOLÓGICA
Composición:
Cada vial inyectable contiene 500 mg, y cada tableta contiene 250 mg de extracto total de timo, además de una fórmula enzimática compuesta de adenosindesaminasa, superoxidodismutasa, glutatión-reductasa, glutatión-S-transferasa y glutatión-peroxidasa. Preparado de aminoácidos compuesto de isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, triptófano, treonina y valina. Extractos naturales de panax ginseng, tecoma curialis.
Mecanismo de acción:
Los componentes de Thymoenzym activan todos los mecanismos inmunológicos de defensa. Thymoenzym consolida la acción de las células T, esenciales para el buen funcionamiento del sistema inmunológico.
FARMACOCINÉTICA
La tableta se disuelve por completo al entrar en contacto con el pH básico del intestino delgado; esto protege las enzimas presentes en la fórmula, las cuales actúan a un pH próximo al valor básico. Una vez liberados, los principios activos (enzimas, extracto de timo, aminoácidos y componentes de los extractos naturales) pasan a la porción proximal del intestino delgado, y una pequeña cantidad pasa a la porción distal del yeyuno. Una vez incorporados al torrente sanguíneo, comienza la activación de los procesos inmunobiológicos: la acción enzimática sobre los sustratos afines, la penetración celular de los aminoácidos por transporte activo o facilitado por su participación en el “conjunto de aminoácidos”, la estimulación y el “despertar” de la función del timo para reforzar el sistema inmunológico.
En el caso del Thymoenzym inyectable, una vez administrado, los principios activos pasan directamente al torrente sanguíneo. Esta absorción tiene lugar mediante difusión sencilla, siguiendo el gradiente que media entre el depósito de los principios activos y el plasma. La velocidad de absorción es rápida, puesto que el área de las membranas capilares que absorben el producto es amplia, y este es muy soluble en el líquido intersticial. Los canales acuosos relativamente grandes de la membrana endotelial permiten una alta difusión de estas moléculas, independientemente de su liposolubilidad. La distribución tiene lugar a todos los tejidos del cuerpo, pero fundamentalmente al hígado (un 50%), donde se almacenan algunos aminoácidos, luego de un metabolismo de primer paso. Los metabolitos son eliminados a través de la orina y las heces.
Indicaciones y posología:
A continuación damos, a modo de ejemplo, algunas recomendaciones terapéuticas que se basan en una amplia experiencia clínica, en las siguientes especialidades. Sin embargo, queda a juicio del médico decidir la dosis y el plan terapéutico que utilizará, según la enfermedad y el caso específicos.
La experiencia clínica que estas investigaciones han aportado apoya el uso combinado de THYMOENZYM con otros medicamentos, ya que la acción coadyuvante y repotenciadora demuestra su eficacia preventiva. Además, no muestra interacción alguna con otros tratamientos.
Indicaciones por especialidad, dosis, frecuencia y administración del tratamiento.
Medicina interna, inmunología.
Trastornos inmunológicos:
Primarios: El tratamiento inicial recomendado consiste en inyectar una dosis completa de un (1) vial de Thymoenzym 500 mg en días alternos durante 20 días, para un total de 10 inyecciones; este tratamiento deberá administrarse junto con 4 tabletas de Thymoenzym Oral de 250 mg 2 veces al día (en la mañana y en la noche), antes de las comidas, diariamente durante 60 días consecutivos. Transcurridos los 2 primeros meses del tratamiento inicial, se recomienda realizar una evaluación clínica mensual del paciente, para determinar si se debe continuar o descontinuar el tratamiento, a criterio del médico.
Resultados: Transcurridas las primeras etapas del tratamiento, el paciente deberá experimentar una mejoría de sus síntomas.
Artritis reumatoide: El tratamiento inicial recomendado consiste en inyectar una dosis completa de un (1) vial de Thymoenzym de 500 mg en días alternos durante 20 días, para un total de 10 inyecciones; este tratamiento deberá administrarse junto con 4 tabletas de Thymoenzym Oral de 250 mg 2 veces al día (en la mañana y en la noche), antes de las comidas, diariamente durante 60 días consecutivos. Transcurridos los 2 primeros meses del tratamiento inicial, se recomienda realizar una evaluación clínica mensual del paciente, para determinar si se debe continuar o descontinuar el tratamiento, a criterio del médico.
Resultados: Transcurridas las primeras etapas del tratamiento, el paciente deberá experimentar una mejoría de sus síntomas.
SIDA: El tratamiento inicial recomendado consiste en inyectar una dosis completa de un (1) vial de Thymoenzym de 500 mg diariamente, durante 30 días consecutivos, para un total de 30 inyecciones; este tratamiento deberá administrarse junto con 4 tabletas de Thymoenzym Oral de 250 mg dos veces al día (en la mañana y en la noche), antes de las comidas. Se deberá realizar una evaluación clínica mensual del paciente con vistas a comprobar sus niveles de T4, para determinar si se debe cambiar o mantener el tratamiento, a juicio del médico.
Resultados: Transcurridas las primeras etapas del tratamiento, el paciente deberá experimentar una mejoría de sus síntomas.
Posterior a la quimioterapia: El tratamiento inicial recomendado consiste en inyectar una dosis completa de un (1) vial de Thymoenzym de 500 mg diariamente, durante 60 días consecutivos, para un total de 60 inyecciones; este tratamiento deberá administrarse junto con 4 tabletas de Thymoenzym Oral de 250 mg dos veces al día (en la mañana y en la noche), diariamente antes de las comidas. Se deberá realizar una evaluación clínica mensual del paciente cada 15 días, para determinar si de debe cambiar o mantener el tratamiento, a juicio del médico.
Resultados: Transcurridas las primeras etapas del tratamiento, deberá notarse una mejora de los valores y del sistema inmunológico.
Hipoglobulinemia: El tratamiento inicial recomendado consiste en inyectar una dosis completa de un (1) vial de Thymoenzym de 500 mg diariamente durante 30 días consecutivos, para un total de 30 inyecciones; este tratamiento deberá administrarse junto con 4 tabletas de Thymoenzym Oral de 250 mg dos veces al día (en la mañana y en la noche) diariamente durante 30 días. Posteriormente deberá continuarse el tratamiento, aunque con menor frecuencia, inyectando una dosis de Thymoenzym de 500 mg dos veces a la semana (cada 3 días) durante 30 días, para un total de 10 inyecciones, junto con 2 tabletas de Thymoenzym Oral dos veces al día (en la mañana y en la noche), antes de las comidas, diariamente durante 30 días consecutivos. Se deberá realizar una evaluación clínica mensual del paciente con vistas a comprobar sus niveles hemáticos, para determinar si se debe cambiar o mantener el tratamiento, a juicio del médico.
Resultados: Transcurridas las primeras etapas del tratamiento, el paciente deberá experimentar una mejoría de sus síntomas.
Síndrome de Down: El tratamiento inicial recomendado consiste en inyectar media dosis de 2,5 ml de Thymoenzym de 500 mg en días alternos durante 2 meses, para un total de 30 inyecciones; este tratamiento deberá administrarse junto con 2 tabletas de Thymoenzym Oral de 250 mg diariamente dos veces al día (en la mañana y en la noche), antes de las comidas. Se deberá realizar una evaluación clínica mensual del paciente, para determinar si se debe cambiar o mantener el tratamiento, a juicio del médico.
Resultados: Transcurridas las primeras etapas del tratamiento, el paciente deberá experimentar una mejoría en cuanto a la respuesta a las infecciones asociadas.
Oncología:
Cáncer blando: El tratamiento inicial recomendado consiste en inyectar una dosis completa de un (1) vial de Thymoenzym de 500 mg en días alternos durante 180 días, para un total aproximado de 100 inyecciones; este tratamiento deberá administrarse junto con 4 tabletas de Thymoenzym Oral de 250 mg dos veces al día (en la mañana y en la noche), diariamente antes de las comidas. Se deberá realizar una evaluación clínica mensual del paciente, para determinar si se debe cambiar o mantener el tratamiento, a juicio del médico.
Resultados: Transcurridas las primeras etapas del tratamiento, deberá advertirse una notable mejoría en cuanto a la respuesta inmunológica del paciente.
Tratamientos preventivos que refuerzan y mejoran el sistema inmunológico:
Tratamiento preventivo # 1
El tratamiento inicial recomendado consiste en inyectar una dosis completa de un (1) vial de 5 ml de Thymoenzym de 500 mg diariamente durante 10 días consecutivos; a continuación de este tratamiento, puede administrarse Thymoenzym Oral de 250 mg durante tres meses, tomando 2 tabletas diarias (en la mañana y en la noche) antes de las comidas.
Tratamiento preventivo # 2
Dos tabletas diarias de Thymoenzym Oral de 250 mg, en la mañana y en la noche (60 tabletas mensuales), durante 7 meses consecutivos.
Tratamiento preventivo # 3
Se recomienda el uso combinado de Thymoenzym inyectable de 500 mg, dos veces a la semana (con intervalos de por lo menos 72 horas) durante dos meses, para un total aproximado de 16 inyecciones, junto con Thymoenzym Oral de 250 mg, alternando mensualmente con Bioenzym; por ejemplo, si fuera necesario aumentar las defensas orgánicas o para combatir enfermedades degenerativas. El uso combinado de Thymoenzym con Bioenzym repotencia y refuerza el tratamiento, indicándose dos tabletas diarias de Thymoenzym Oral de 250 mg dos veces al día y dos tabletas diarias de Bioenzym dos veces al día, en ambos casos antes de las comidas.
Análisis: Thymoenzym aumenta las respuestas inmunológicas locales y generales de origen natural reemplazando la acción del timo en el ser humano, la cual desaparece casi por completo con los años. Al igual que con todas las terapias de reemplazo, Thymoenzym muestra una excelente tolerancia tanto para la inmunoprofilaxis como para la intervención inmunológica en el organismo.
Contraindicaciones: Hemorragia interna durante o después de un tratamiento con cortisona u otro producto derivado de la glándula suprarrenal. En este último caso, deberá esperarse 6 semanas antes de iniciar el tratamiento. Si la paciente estuviera embarazada, podrá administrarse transcurrido el tercer mes de gestación. Durante el tratamiento, no pueden tomarse productos que contengan ácido acetilsalicílico (aspirina).
Efectos secundarios: Tras las primeras inyecciones, puede presentarse enrojecimiento o prurito local; esto no ocurre al tomar Thymoenzym en forma oral. En el caso de la forma inyectable, puede usarse una crema que contenga algún heparinoide. También puede producirse fiebre o un aumento de la temperatura, que deberá desaparecer al cabo de 2 a 4 horas. No se han observado reacciones de importancia.
Administración: Thymoenzym deberá inyectarse lentamente en la zona glútea por vía intramuscular. Se recomienda no administrar la inyección después de ingerir alimentos. Preferiblemente, deberá esperarse 2 horas después de las comidas para su administración. Diariamente, puede administrarse una media dosis de 2,5 ml o una (1) dosis completa de 5 ml, para un máximo de 3 dosis completas al día, sin contraindicación alguna.
RESUMEN DE ESTUDIO CLÍNICO:
ESTUDIOS SOBRE LA CITOTOXICIDAD NATURAL DE LOS MONOCITOS HUMANOS EN LA HEPATITIS VIRAL
Blackwell, S., Summer, T.
Se realizaron estudios sobre la citotoxicidad natural de los monocitos de la sangre periférica en pacientes con hepatitis viral aguda del tipo B, pacientes con hepatitis crónica agresiva, vinculada etiopatogénicamente con hepatitis viral B, y en portadores asintomáticos de antígeno HB. En la mayoría de los casos de hepatitis viral aguda, y en aquellos con hepatitis crónica agresiva, se observó una reducción significativa de la función monocítica examinada, la cual se normalizó durante el período de convalecencia. Los resultados obtenidos con los portadores de antígeno HB no difirieron de los obtenidos en donantes sanguíneos normales. Las observaciones pudieran indicar que la restricción de la citotoxicidad natural de los monocitos durante la evolución de la hepatitis B viral está relacionada con una lesión hepática. La alteración de la citotoxicidad natural de los monolitos retornó a la normalidad durante la incubación in vitro con THYMOENZYM.

Bibliografía:
- Hall, N.R., et al. (1985): Evidence that thymosins and other biologic response modifiers can function as neuroactive immunotransmitters. J. Inmunol, 135: 806.
- Haritos, A. A. et al. (1984): Prothymosin α: Isolation and Properties of the Major Immunoreactive Form of Thymosin α1 in Rat Thymus. PNAS 81: 1008.
- Jevremovic, M. (1989): Neuroendrocrine oxytocic activity of human fetal thymus J. Reproduct. Immunol. Suppl. 1:198.
- Kendall, M.D. (1988): Microenvironment of the Human Thymus (Thymus Update Series). Harwood Academic Publishers.
- Maggi, M. (1987): Identifications of two cases of receptors of oxytocin and vasopressin in epididymis and differens. Endocrin.





